《植物生理学报》 2007, 43(2): 226-230
通信作者:陈新建;E-mail: xinjian@371.net ;Tel: 0371-63978318
摘 要:
用基因枪法将 DREB 基因和诱导型启动子 rd29B 构建的载体 pBAC128F 转入烟草悬浮细胞。通过除草剂抗性筛选、 PCR 和 PCR-Southern 检测,获得转 DREB 基因的细胞系。以 300 mmol•L-1 NaCl 和 15% PEG6000 处理 14 d 后,转基因细 胞系存活并生长,而野生型则接近死亡。转基因细胞系的脯氨酸含量和超氧物歧化酶活性普遍高于野生型的,而丙二醛 含量则相反。关键词:转基因烟草;DREB 基因;渗透胁迫;盐胁迫;抗性
收稿:2006-11-06 修定:2007-03-15
资助:国家转基因植物研究与产业化专项基金(JY03-B-19-2)和河南省杰出人才创新基金(022100090)。
Corresponding author: ; E-mail: xinjian@371.net ; Tel: 0371-63978318
Abstract:
用基因枪法将 DREB 基因和诱导型启动子 rd29B 构建的载体 pBAC128F 转入烟草悬浮细胞。通过除草剂抗性筛选、 PCR 和 PCR-Southern 检测,获得转 DREB 基因的细胞系。以 300 mmol•L-1 NaCl 和 15% PEG6000 处理 14 d 后,转基因细 胞系存活并生长,而野生型则接近死亡。转基因细胞系的脯氨酸含量和超氧物歧化酶活性普遍高于野生型的,而丙二醛 含量则相反。Key words: 转基因烟草;DREB 基因;渗透胁迫;盐胁迫;抗性
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